В пробирку отмеривают точно 8 мл мочи, добавляют 2 мл уранилового реактива (1), оставляют до полного осаждения осадка и фильтруют. Из прозрачного фильтрата отмеривают точно 7,5 мл (что соответствует 6 мл мочи), наливают в центрифужную пробирку, добавляют 10—15 капель аммиака (4), закрывают пробкой и оставляют до следующего утра: мочевая кислота осаждается в виде мочекислого аммония. Центрифугируют до полного просветления жидкости, сливают ее, добавляют 6—8 мл сернокислого аммония (2) и еще раз центрифугируют и сливают жидкость (промывание осадка). К осадку добавляют 3—4 мл дистиллированной воды и 1 мл серной кислоты (3) — жидкость разогревается; смешивают при помощи стеклянной палочки и титруют горячую жидкость марганцовокислым калием (5) до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 10 секунд.
Вычисление. 1 мл 0,02 н. раствора марганцовокислого калия соответствует 0,0015 г (1,5 мг) мочевой кислоты, поэтому потраченное при титровании количество кубических сантиметров марганцовокислого калия умножают на 1,5. Результат соответствует количеству миллиграммов мочевой кислоты во взятом для исследования количестве мочи (6 мл). Для определения количества мочевой кислоты в миллиграммпроцентах найденное количество делят на 6 и умножают на 100. К этой величине добавляют 3 мг, так как небольшое количество мочекислого аммония вследствие его растворимости теряется.
Более ограниченное применение в связи со своей относительной сложностью находят методики, в которых используется уриказа. К ним относится так называемый ферментативный метод определения мочевой кислоты по Silverman и Gubernick.
