Хотя нередко (почти у 70% больных) наблюдается увеличение периферических лимфатических, особенно кубитальных, узлов, этот признак значительно меньше выражен, чем при свежих формах приобретенного сифилиса, и не может служить большим подспорьем для дифференциальной диагностики.
У больных ранним врожденным сифилисом часто отмечаются лейкоцитоз, гипохромная анемия, повышение СОЭ, замедление свертываемости крови. Некоторые авторы (Oheme и др.) придают особенно большое значение увеличению СОЭ, считая это одним из частых признаков врожденного сифилиса.’ С этим вряд ли можно согласиться. Аналогичные изменения крови, в том числе и СОЭ, встречаются при многих заболеваниях несифилитической этиологии. Однако эти изменения в определенной степени характеризуют общее состояние больных детей, заметно нарушенное при врожденном сифилисе.
При врожденном сифилисе грудного возраста отмечаются различные изменения со стороны центральной нервной системы. Вследствие повышенного внутричерепного давления у некоторых детей возникают судороги. Поражением нервной системы, по-видимому, следует объяснить беспричинный крик, симптом Систо. Бывают эпилептиформные припадки. У некоторых детей на 2—3-м месяце жизни развивается водянка головного мозга. В связи с этим меняется форма черепа, он принимает удлиненную форму с выдающимися лобными буграми. Иногда объем черепа увеличивается, но нервная система не поражена. Одним из наиболее частых поражений ее являются специфические менингиты, характеризующиеся судорогами, параличами и неравномерностью зрачков.
Часто обнаруживается патология (повышенный цитоз, увеличение количества белка, положительные глобулиновые реакции) в спинномозговой жидкости. Lindenmayer считает, что после 1-го месяца жизни патология ликвора встречается редко и прогностически изменения спинномозговой жидкости не имеют большого значения.
