Кoгдa впeрвыe были сoздaны диaгнoстичeскиe тeсты чтобы сeрдцa, учeныe тoгo врeмeни нe учли в пoлнoй мeрe, чтo пропал двух одинаковых тел, особенно у представителей разных полов, пишет Medical Xpress.
По мнению словам доцента Колледжа сестринского дела Университета Флориды Дженнифер Данган, многие с современных симптомов и лабораторных тестов при сердечных заболеваниях с опозданием отражают известные различия в сердечных заболеваниях у женщин
После словам Дунган, исследователи-кардиологи считают, зачем некоторые из этих различий в симптомах и исходах могут браться обусловлены генетическими различиями между мужчинами и женщинами. Симпатия определила конкретный ген, который, по ее мнению, может состоять ответственным за это, под названием RAP1GAP2.
«RAP1GAP2 является сильным кандидатом возьми сцепленное с полом влияние на исходы сердечных заболеваний у женщин, — отмечает Дунган. — По слухам, что определенные маркеры ДНК в этом гене управляют активностью тромбоцитов — бесцветных кровяных телок, которые помогают нашей крови свертываться. Сие также представляет риск сердечного приступа. Более чем активный ген может вызвать слишком большое доля тромбоцитов, реагирующих на тромб, что может замораживать приток крови и кислорода к сердечной мышце и иметь следствием к сердечному приступу».
Результаты сего исследования были недавно опубликованы в журнале American Heart Journal Plus.
Вторично меньше известно о таких различиях между расами и этническими группами. Чернокожие нежный пол и некоторые испаноязычные женщины подвержены еще большему риску развития душевно-сосудистых заболеваний из-за многих факторов, которые, в области мнению Дунган, могут включать генетику.
Затем чтобы выяснить, как ген может влиять бери риск сердечных заболеваний у женщин разного происхождения, ученые проведут новое испытание, нацеленное на поиск конкретных маркеров гена RAP1GAP2, которые особенно сильно коррелируют с симптомами заболевания, сердечными приступами и смертью у женщин изо разных расовых и этнических групп.
