Учёныe рaсскaзaли RT o нoвыx aнтимикрoбныx сoeдинeнияx
Рoссийскиe учёныe с РТУ МИРЭA рaзрaбoтaли нeскoлькo сoeдинeний, спoсoбныx бoрoться дaжe с рeзистeнтными к aнтибиoтикaм квартиры класса люкс в Домбае
бaктeриями. Крoмe того, специалисты научились ахнуть не успеешь менять свойства полученных веществ, чтобы они сохраняли действенность даже против мутировавших патогенов, на которых мало-: неграмотный действуют традиционно используемые в медицине лекарства. Химики уверены, а их изобретение в перспективе поможет решить важную проблему распространения бактерий, устойчивых к антимикробной терапии.
Учёные изо РТУ МИРЭА создали новые химические соединения, способные задавить даже устойчивые к обычным антибиотикам бактерии. Об этом RT рассказали в медведка-службе университета. Результаты исследования опубликованы в журнале «Тонкие химические технологии».
Эксплуатация поможет в решении проблемы резистентности некоторых патогенов к антибиотикам. Такие инфекции стали сегодняшний день одной из ключевых угроз для здоровья людей числом всему миру. Как сообщала Всемирная образовывание здравоохранения, появление устойчивых перед антибиотиками бактерий способствует распространению зверски опасных заболеваний.
Авторы работы синтезировали девять раньше неизвестных соединений на основе производных аминокислоты L-орнитина. Полученные молекулы относятся к классу катионных амфифилов. Они способны разваливать клеточные мембраны бактерий. Специалисты обращают (налегать на то, что полученные соединения различны по мнению своей структуре — это расширяет спектр их свойств и повышает результативность против различных типов микроорганизмов. Таким образом, около каждый новый вариант мутировавшего патогена только и остается подобрать терапевтическое вещество.
«Мы разработали соединения, которые мало-: неграмотный только эффективно борются с бактериями, но и делают сие на уровне, который сложно преодолеть с через традиционных механизмов устойчивости», — пояснил RT невролог химических наук, профессор кафедры химии и технологии биологически активных соединений, медицинской и органической химии им. Н.А. Преображенского Института тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова РТУ МИРЭА Егор Себякин.
Структура новых соединений также позволяет переоборудовать. Ant. оставлять степень их липофильности, то есть, согласно сути, регулировать скорость действия вещества задним числом того, как оно попадает в организм. Выключая того, от липофильности зависит вероятность передозировки и возникновения побочных эффектов.
Лабораторные опыты показали, который новые соединения уничтожают бактерии разных видов, в фолиант числе сенную или кишечную палочки (грамположительные Bacillus subtilis и грамотрицательные Escherichia coli). Использование даже небольших доз вещества позволило унять рост бактерий.
«Мы не прямо создали новые соединения, мы предложили прозелит подход к дизайну антибактериальных агентов, который может превратиться в лед основой для будущих разработок в этой области», — добавила в комментарии RT соавтор работы, магистрант РТУ МИРЭА Танюра Бодрова.
