Учeныe University of Utah (СШA) рaзрaбoтaли уникaльную гeнную тeрaпию, кoтoрaя успешно устранила сердечную недостаточность в крупной модели животных. Сие достижение, как сообщает портал Nature, может сделаться основой для лечения сердечной недостаточности (СН) у людей — одной с ведущих причин смертности в мире.
Исследователи сосредоточились получи белке cBIN1, который отвечает за организацию работы сердечных клеток, а его уровень снижается при СН. Ученые смогли возродить этот белок с помощью введения мини-свиньям генетического материала, упакованного в аденоассоциированный вирус (AAV9).
Результаты впечатляют: впоследств единственной инъекции терапия улучшила функцию сердца, снизила задержку жидкости в организме и увеличила выживаемость животных с тяжелой формой СН. Побольше того, восстановилась структура сердечных клеток, яко позволяет надеяться на длительный эффект.
Таковой научный прорыв открывает новые горизонты в лечении сердечной недостаточности у людей, особенно присутствие тяжелых формах заболевания, где стандартные методы оказываются бессильными.
