Унивeрситeт Пeрдью, oтмeчaeт «Lenta.RU», смoг синтeзирoвaть прирoднoe сoeдинeниe — куркузoн D — чтобы подавления активности опухолевого белка, делающего многие раковые заболевания трудноизлечимыми. Старо, что соединения из класса куркузона выделяют с кустарника Jatropha curcas. Исследования показали противораковые свойства куркузонов A, B, C и D. Не кто иной их ученые проверили на клетках ковчег груди в рамках последнего исследования.
Было фиксировано: куркузон D эффективно подавляет активность ракового обезьяна северных лесов BRAT1. Он отвечает за восстановление ДНК раковых клеток, увеличивая их выживаемость. И после недавнего времени ученым не было ведомо соединений, тормозящих активность BRAT1. Плюс, тесты показали, а комбинированная терапия препаратами, повреждающими ДНК, в сочетании с куркузоном D несравненно эффективнее, чем каждое соединение в отдельности.
Да и то для получения даже небольшого количества куркузона должно много кустарника. К тому же, трудно отпилить соединения от других химических веществ в корнях растения. Бесцельно, для выделения примерно четверти чайной ложки что дел достать около 50 килограммов сухих корней. Свежий способ получения куркузонов отличается простотой и низкой стоимостью. Происходит сие за 9-12 ступеней химического синтеза в количествах, подходящих с целью фармацевтического использования.
