Исслeдoвaтeли изо Институтa мoзгa Питeрa O\’Дoннeллa-млaдшeгo, Югo-Зaпaднoгo Унивeрситeтa и Унивeрситeтa Джонса Хопкинса выявили неофит белок (AIF3), участвующий в гибели клеток (год) спустя инсульта, передает Eurek Alert.
AIF3 — альтернативная очертание фактора, индуцирующего апоптоз (AIF), белка, который имеет решающее значимость для поддержания нормальной функции митохондрий, «энергетических фабрик» клеток. За выхода из митохондрий AIF запускает процессы, которые вызывают запрограммированную крушение клеток. Ученые узнали, что после инсульта вторая вселенная переключается с производства AIF на производство AIF3.
Также кровоизлияние в мозг запускает процесс, известный как альтернативный сплайсинг, около котором часть инструкций, кодирующих AIF, удаляется, что-нибудь приводит к созданию AIF3. Как в тканях человеческого мозга, в такой степени и в тканях грызунов уровни AIF3 были повышены потом инсульта, говорят ученые.
У мышей вызванная инсультом камера AIF3 приводила к тяжелой прогрессирующей нейродегенерации, что указывает нате потенциальный механизм развития побочного эффекта инсульта, наблюдаемого у некоторых пациентов. Таким образом, следовать процессом нейродегенерации стоит и потеря исходной телосложение AIF, и приобретение измененного AIF3, что приводит к дисфункции митохондрий и к гибели клеток.
