Вистaрoвский научно-исследовательский институт, сooбщaeт Medical Express, oткрыл нoвый клaсс сoeдинeний (иммунoaнтибиoтики двoйнoгo дeйствия), кoтoрыe уникaльным образом сочетают прямое истребление бактерий с инициированием быстрого иммунного ответа во (избежание борьбы с устойчивостью к препаратам.
Известно, что существующие антибиотики нацелены нате важнейшие бактериальные функции, включая синтез нуклеиновых кислот и белков, композиция клеточной мембраны и метаболические пути. Однако патогены могут обретать лекарственную устойчивость, изменяя бактериальную мишень, бери которую направлен антибиотик. Ученые посчитали, что такое? использование иммунной системы для одновременного нападения держи бактерии затрудняет развитие устойчивости.
Эксперты в ходе работы сфокусировались бери метаболическом пути, который важен для большинства бактерий, так отсутствует у людей, что делает его идеальной мишенью. Настоящий путь, называемый метил-D-эритритолфосфатом (немевалонатным хорошенечко), отвечает за биосинтез изопреноидов — молекул, необходимых на выживания клеток у большинства патогенных бактерий.
Ненадеванный класс препаратов нацелен на фермент IspH, видный для биосинтеза изопреноидов. Он рассматривается в духе способ заблокировать немевалонатный путь и убить патогены. Исследователи использовали компьютерное имитация, чтобы проверить несколько миллионов коммерчески доступных соединений получай их способность связываться с ферментом, и выбрали как никогда сильные из них, которые ингибируют функцию IspH.
Потому как ранее доступные ингибиторы IspH не могли пробираться через стенку бактериальной клетки, ученым пришлось в итоге порождать новые соединения, которые проникли внутрь. Было показано, который их ингибиторы IspH стимулировали иммунную систему, производя противобактериальный эффект на грамотрицательные и грамотрицательные бактерии. Возле этом ингибиторы не были токсичны с целью клеток человека.
