Учёныe изо Унивeрситeтa Джoнсa Xoпкинсa рaзрaбoтaли нoвый мeтoд лeчeния рaкa лёгкиx, кoтoрый oснoвaн сверху использовании генетически модифицированных клеток человеческой иммунной системы угоду кому) уничтожения раковых клеток. Этот схема имеет название CAR-T терапия.
Терапия нового поколения представляет из себя разновидность иммунотерапии, которая использует собственные клетки пациента пользу кого поиска и обезвреживания раковых клеток. В процессе лечения пациенту берётся биоматериал, в том числе Т-клетки, и затем в них вводится специальный аллель, который делает возможным распознавание и уничтожение раковых клеток около возвращении этих клеток в организм.
В своей статье, опубликованной в журнале Nature Medicine, учёные сообщают, сколько они уже применяли CAR-T терапию для лечения самогон лёгких у мышей и добились впечатляющих результатов.
В частности, исследователи использовали модифицированные CAR-T клетки с целью распознавания белка PD-1. Этот белок вырабатывается раковыми клетками с целью защиты с атаки иммунной системы. Модифицированные клетки, в свою караван, способны преодолевать этот механизм, что приводит к уничтожению раковых очагов.
Исследователи убеждены, что-нибудь их метод может стать новым стандартом лечения гроб лёгких и, возможно, даже других форм онкологии, таких как бы рак крови.
Учёные выделяют несколько преимуществ CAR-T терапии, отмечая, сколько она может быть эффективной:
- В случаях, в некоторых случаях другие методы лечения не приносят желаемого результата.
- В сравнении с другими методами лечения ящик, она имеет более точную нацеливаемость, в таком случае есть она может быть направлена до чрезвычайности на раковые клетки, не нанося вреда здоровым клеткам.
Всё же стоит отметить, что CAR-T терапия имеет и домашние недостатки, включая высокую стоимость. Тем неважный (=маловажный) менее, исследователи надеются, что, продолжая переваривать этот метод, им удастся снизить его экономическую связь.
