Препарат противопоказан при явлениях повышенной чувствительности к пиразолоновым производным, выраженных поражениях паренхимы печени и почек, тяжелых формах почечнокаменной болезни и гастрита, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Тиофенилпиразолидин — 4 — фенилтиоэтил-1,2-дифенил-3,5-пиразолидиндион — был с достаточным успехом апробирован при лечении подагры в 1954 г. Brodie с соавт. Соединение обладает отчетливым урикозурическим эффектом, большим, чем у бутадиона, но приблизительно в 3 раза уступающим антурану. Оказывает противовоспалительное влияние. Дает лишь незначительную задержку натрия и воды.
Кетазон (у-кетофенилбутазон) — 1,2-дифенил-4− (гамма-кетобутил) -пиразолидин-3,5-дион — препарат выраженного урикозурического действия. Последнее реализуется через подавление канальцевой реабсорбции мочевой кислоты и повышение ее клиренса.
Кетазон вводят peros (в таблетках по 0,25 г) и парентерально (внутримышечно). При пероральном введении препарат всасывается относительно быстро. Максимальная его концентрация в сыворотке отмечается между 3—10 часами после поступления в организм. Биологический полупериод кетазона оказывается меньшим по сравнению с бутадионом и равняется 27,3±8 часов.
Поскольку не обнаружена какая-либо тканевая задержка препарата, а его выделение с мочой оказывается заметно уменьшенным по сравнению с введенным количеством, то предполагается, что соединение частично подвергается в организме метаболическим превращениям.
