Учeныe изо Унивeрситeтa Кoлумбии oбнaружили эпигeнeтичeскиe сигнaтуры, связaнныe с зaбoлeвaниями сeрдцa. Результаты нового исследования, опубликованные в журнале JAMA Cardiology, помогут исполнить методы клинического вмешательства до проявления симптомов.
Ученые проанализировали цифры исследования Strong Heart Study и определили конкретные участки ДНК, идеже происходит метилирование — присоединение метильных групп, изменяющих стеничность генов. В этом случае метилирование было связано с риском ишемической болезни сердца, сердечного приступа и коронарной смерти.
А там специалисты применили тот же подход к четырем когортам изо других исследований: Atherosclerosis Risk in Communities, Framingham Heart Study и Women\’s Health Initiative. В общей сложности ученые изучили сильнее 400 000 участков ДНК и 1894 случая ишемической болезни сердца.
Им посчастливилось найти 506 эпигенетических меток, связанных с чутко-сосудистым риском. Из них 33 были вот и все связаны с сердечно-сосудистым риском в трех и больше когортах. Среди 33 сайтов метилирования были тёцка, для которых ранее показана связь с риском сочувственно-сосудистых заболеваний и курением, а также новые сайты, которые, за мнению исследователей, заслуживают изучения в будущем. Предстоящий анализ общих черт между 33 метками показал, что-нибудь многие из них связаны с геном EGFR, тот или другой участвует в росте и выживании клеток.
