В этoм гoду «нoбeлeбку» пo xимии пoлучили Джeннифeр Дуднa и Эммaнуэль Шaрпaнтьe зa рaзвитиe мeтoдa редактирования генома CRISPR/Cas9, сообщает ТАСС. Текущий метод редактирования генома отличается высокой точностью. Дьявол позволяет изменять геном растений, животных и микроорганизмов. В перспективе, по части мнению специалистов, с помощью этого метода удастся возобладать многие заболевания и инфекции. К примеру, метод позволит изгонять ВИЧ из зараженных Т-лимфоцитов, вылечить диабет, лейкемию, шизофрению.
Методика — следствие исследования бактерии Streptococcus pyogenes. Шарпантье обнаружила молекулу, которая была фрагментарно древней иммунной системы микробов, — CRISPR/Cas. Компоненты этой системы научились меряться (силой против вирусов, разрезая их ДНК. К исследованию подключилась Дудна. Были внесены изменения в сии генетические «ножницы» таким образом, что тетюха смогли разрезать ДНК различных организмов.
Для сегодняшний день этот метод редактирования генома прошел слух одним из самых перспективных направлений науки и медицины. Заданный факт заставил Всемирную организацию здравоохранения (Целый ряд) заявить о планах по созданию реестра всех исследований за редактированию генома человека. Представители ВОЗ считают: исследования технологий редактирования клеток зародышевой очертания безответственны в данный момент. Поэтому требуется сотворить открытую и прозрачную базу всех продолжающихся исследований подобного рода.
В свою цепь, Штаты говорят о необходимости сформулировать международные стандарты и подготовить систему сильного международного управления генетической технологией. Который касается реестра ВОЗ, то США считают необходимым записывание не только исследований, посвященных редактуре клеток зародышей, хотя и «правок» соматических клеток человека (данные изменения безграмотный будут наследоваться потомками человека).
Кстати, в прошлом году 18 известных ученых опубликовали в авторитетном журнале Nature коллективное писуля с призывом ввести пятилетний мораторий на расходование системы редактирования генома CRISPR/Cas в клинической практике. Ради эти пять лет предполагается создание регламента в целях последующего использования системы в медицинских целях.
