К. А. Лебедев (1965) показал, что часть антителосинтезирующих клеток не может быть отнесена к характерным плазматическим клеткам. Морфологически эти клетки напоминают лимфоидные, но с увеличенным количеством протоплазмы. Очевидно, эти клетки являются атипичными формами с недоразвитой системой синтеза глобулинов. Вероятно, они образуются при дифференцировке гемоцитобластов в плазматический ряд.
Некоторые авторы считают, что плазматические клетки возникают из малых и средних лимфоцитов (D. P. Florentin с сотр., 1955).
Большинство исследователей поддерживает теорию ретикулярного происхождения плазматических клеток.
Морфологическое исследование зрелых плазматических клеток показывает, что в них происходит усиленная продукция белка, подлежащего экскреции. Плазматические клетки не только образуют, но и секретируют гаммаглобулин. Причем образование антител связано с их пролиферацией и дифференцировкой (J. Thiery, 1960, и др.).
Считают, что проникновение антигенов в клетки происходит путем пиноцитоза. При этом околоклеточная жидкость с молекулами растворенных в ней веществ захватывается в вакуоль, стенки которой образуются за счет выпячивания наружной клеточной мембраны. Вакуоль помещается в цитоплазме, в зоне аппарата Гольджи, и постепенно исчезает. Пиноцитоз служит универсальным механизмом проникновения в клетку белковых веществ не только антигенного происхождения.
Если антиген не проникает в плазматическую клетку, то она не изменяет свою иммунологическую компетенцию. Иммунологические свойства плазматических клеток определяются лишь в более ранних стадиях гистогенеза (М. Berenbaum, 1958).
Плазматические клетки при антигенном раздражении располагаются гнездами из 5—10 вокруг одной ретикулярной клетки — макрофага (J. Thiery, 1960).
Прямое изучение индивидуальных антителообразующих клеток показало, что антитела выявляются не только в плазматических клетках, но и в лимфоцитах (A. Coons с соавт., 1955).
