Термолабильная протеиновая фракция, оказавшаяся наиболее специфичной для серологической диагностики сифилиса, была получена после разрушения трепонемных тел криолизом или ультразвуковыми волнами с последующим осаждением белка, перешедшего в раствор, насыщенный солями сульфата аммония, и очищением полученного протеина диализом против фосфатного буферного раствора. В сыворотках больных сифилисом людей антитела против термолабильной протеиновой фракции всегда присутствуют при вторичном свежем и рецидивном сифилисе. При первичном сифилисе Puccinelli (1951) и D’Alessandro (1953) отмечали положительные результаты РСК с термолабильной протеиновой фракцией бледных трепонем, в то время как реагины в сыворотках крови этих больных отсутствовали.
Термостабильнаяполисахаридная фракция получена экстрагированием трепонемной массы трихлоруксусной кислотой и осаждением из раствора этиловым спиртом. Согласно биохимическим характеристикам, данная фракция относится к группе полисахаридных антигенов, уже известных и изолированных из многих других бактерий. Кроличьи иммунные сыворотки, полученные при введении трепонемных организмов, резко реагировали в РСК с трепонемным полисахаридом. Однако при исследовании сывороток крови больных сифилисом очень часто не обнаруживались антитела к данному полисахариду.
Вездесущий липоидный компонент бледной трепонемы, аналогичный липоидному экстракту из нормальных тканей животных, составляет 33% массы всей культуры бледных трепонем и может быть получен обработкой высушенных бледных трепонем смесью спирта с эфиром. Эта липоидная фракция обладает серологической активностью в РСК и, очевидно, может фиксировать при этом вассермановские реагины.
