Кaлифoрнийский унивeрситeт узнaл, кaк гeнeтичeскaя мутaция нaрушaeт синxрoнизaцию биологических часов, вызывая задержку фазы сна, пишет Medical Express. Быть этом расстройстве люди не могут снулый до поздней ночи и им трудно сниматься утром.
Еще в 2017 году ученые обнаружили чудесно распространенную мутацию, которая вызывает это разлад сна, изменяя ключевой компонент биологических часов, поддерживающих судорожные ритмы организма. Новое исследование позволяет свыше понять об этом расстройстве.
Мутация, о которой к лицу речь, затрагивает белок криптохром — один изо четырех основных белков «внутренних часов». Двушник белка из этого набора (CLOCK и BMAL1) образуют ахиллесова пята, активирующий гены двух других белков (PERIOD и криптохрома), которые п объединяются, подавляя активность первой пары. Таким образом повторение запускается снова. Эта схема управляет ежедневными колебаниями активности генов и уровней летяга по всему телу.
Мутация криптохрома (влияет нате концевой участок белка) приводит к тому, почему белок прочнее обычного связывается с комплексом CLOCK-BMAL1. В итоге медленность цикла внутренних часов увеличивается.
